Wellesley, D., Dolk, H., Boyd, P. A., Greenlees, R., Haeusler, M., Nelen, V., ... & Tucker, D. (2012). Rare chromosome abnormalities, prevalence and prenatal diagnosis rates from population-based congenital anomaly registers in Europe. European Journal of Human Genetics, 20(5), 521-526.

Estudio de las anomalías cromosómicas detectadas entre 2000 y 2006 en la base de datos EUROCAT. Ofrece datos de prevalencia, relación con la edad materna e índice de masculinidad tanto para las alteraciones más frecuentes (T21; T18; 47,XXX; 47,XXY; 47,XYY; 45,X) como para las raras (tripolides, otras trisomías, cromosomas marcadores, translocaciones desequilibradas, deleciones, duplicaciones y otros. [-]